Des chercheurs ont trouvé un lien entre deux rations qui se trouvent dans la matière blanche des nouveaux nés et les risques de problèmes de développement moteur des prématurés. Une découverte qui permettra d'établir la nécessité d'interventions intensives précoces en cas de besoin.
Environ 15 millions de bébés naissent prématurément chaque année, ce qui représente plus d'un bébé sur 10 dans le monde, d'après les observations de l'Organisation mondiale de la santé. Près d'un million de bébés prématurés décèdent chaque année et beaucoup d'autres souffrent d'une incapacité à vie, physique, neurologique ou en matière d'apprentissage.
Afin de prévoir si un enfant prématuré est à risque élevé de troubles de développement moteur, des chercheurs de l'University college de Londres ont identifié un biomarqueur capable de détecter des anomalies difficiles à identifier avec une imagerie par résonance magnétique (IRM) classique.
L'étude du professeur Giles Kendall, publiée par la revue Radiology, a porté sur 43 enfants, dont 24 garçons et 19 filles, nés à moins de 32 semaines de grossesse et admis en unité de soins intensifs néonatals (USIN). Les chercheurs ont effectué des examens par IRM et par spectroscopie par résonance magnétique (IRMS) sur la matière blanche des nouveau-nés, particulièrement fragile, à la date à laquelle ils étaient supposés voir le jour.
Un an plus tard, 40 des 43 bébés ont été analysés de nouveau en utilisant les mêmes tests. Parmi les participants à l'étude, 15 enfants ont obtenu des scores anormaux et quatre des scores prouvant une déficience cognitive.
En comparant ces résultats, les auteurs de l'étude ont conclu que les variations de deux ratios (choline et créatine), sont liées avec ces retards de développement. Selon les chercheurs, les observer permet de prévoir avec 70% un risque élevé de problèmes de développement moteur à un an et donc d'établir si des interventions intensives précoces sont nécessaires.
