Dans un livre qui paraît aujourd'hui, la présidente de l'association de victimes de la Dépakine (Apesac) estime que cet anti-épileptique aurait fait au moins 14 000 victimes. « On peut raisonnablement estimer que 14 000 personnes ont présenté des atteintes causées par l'exposition in utero au valproate de sodium » peut-on lire dans une étude publiée dans le livre Dépakine, le scandale, que Marine Martin la présidente de l'Association d'aide aux parents d'enfants souffrant du syndrome de l'anticonvulsivant (Apesac).
Ce chiffre rejoint celui que le ministère des Affaires sociales et de la Santé annonçait en août dernier dans un communiqué.
La Dépakine est commercialisée en France par le laboratoire Sanofi depuis 1967 pour le traitement de l'épilepsie et depuis 1977 pour les troubles bipolaires (sous les noms Dépakote et Dépamide).
Lorsque ce médicament est pris pendant la grossesse, on estime qu'il y a un risque de l'ordre de 10% que l'enfant naisse avec des malformations physiques, ainsi qu'un risque de 30% à 40% d'atteintes neurologiques, se traduisant par des troubles autistiques, des retards intellectuels ou des difficultés de coordination.
Aujourd'hui la Dépakine ne peut plus être prescrite aux femmes en âge de procréer, sauf en cas d'intolérance aux autres antiépileptiques, et un formulaire d'accord de soin doit être signé par la patiente. "Mais dans les faits, beaucoup de médecins ne suivent pas ce protocole" souligne Marine Martin dans une interview accordée à l'Obs.
"Une étude de l'AP-HP, commandée par Martin Hirsch et rendue publique en février, montre bien que l'information n'est pas passée auprès de tous les praticiens".
