Les antiépileptiques à base de valproate (Dépakine®, Dépakote®, Dépamide®, Micropakine® et génériques) causeraient des malformations aux enfants. Ils ne doivent pas être pris par les femmes enceintes, selon les nouvelles déclarations de l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM).
En juin 2015, l'Agence avait déjà durci les conditions de prescriptions de cette famille de médicaments et annoncé que « compte tenu de ces risques, la prescription et la délivrance de ces médicaments pour les filles, adolescentes, femmes en âge de procréer et femmes enceintes avaient été restreintes en France «. Depuis juin, la prescription initiale de cet antiépileptique est donc réservée aux spécialistes en neurologie, psychiatrie ou pédiatrie, tout en imposant le recueil d'un accord de soins après information complète de la patiente. Selon le guide à destination des médecins prescripteurs publié par l'ASNM, les antiépileptiques à base de valproate (Dépakine®, Dépakote®, Dépamide®, Micropakine® et génériques) auraient provoqué en France 377 malformations entre 1986 et 2015 ainsi que 54 fausses couches, avortements ou décès de bébés en bas âge, selon les chiffres de l'ANSM. Le risque de malformation congénitale du fœtus chez une femme qui prend du valproate est en moyenne de 10,73% contre 2 à 3% pour la population générale. Jusqu'à 30 à 40% des enfants exposés in utero à ces produits présentent des retards de développement dans la petite enfance.
Ils ont environ trois fois plus de risques de souffrir de troubles de type autisme, selon cette publication.
